摘要

惡性瘧原蟲(chóng)基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)是研究其致病機(jī)制及抗瘧藥物開(kāi)發(fā)的重要工具。研究通過(guò)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、篩選標(biāo)記基因及改進(jìn)體外培養(yǎng)條件，實(shí)現(xiàn)了惡性瘧原蟲(chóng)紅細(xì)胞內(nèi)期的高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀與分子雜交儀，結(jié)合某試劑完成質(zhì)粒遞送與基因整合驗(yàn)證。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染效率提升至15%，陽(yáng)性克隆篩選周期縮短至3周，為后續(xù)功能基因組學(xué)研究提供了可靠技術(shù)支撐。

引言

惡性瘧原蟲(chóng)（Plasmodium falciparum）是導(dǎo)致人類(lèi)瘧疾的主要病原體，其復(fù)雜的生命周期和基因調(diào)控機(jī)制使得基因編輯技術(shù)在其研究中的應(yīng)用尤為關(guān)鍵。傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法受限于低效率和高毒性，難以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定基因整合。近年來(lái)，基于電穿孔和同源重組的技術(shù)逐漸成為主流，但不同實(shí)驗(yàn)室間的條件差異仍制約結(jié)果的可重復(fù)性。

研究針對(duì)惡性瘧原蟲(chóng)紅細(xì)胞內(nèi)期階段的轉(zhuǎn)染瓶頸，系統(tǒng)優(yōu)化了電穿孔參數(shù)、質(zhì)粒構(gòu)建策略及體外培養(yǎng)體系。通過(guò)引入威尼德紫外交聯(lián)儀和分子雜交儀，提升了基因整合檢測(cè)的靈敏度和特異性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，優(yōu)化后的方法顯著提高了轉(zhuǎn)染效率，并縮短了陽(yáng)性克隆篩選周期，為瘧原蟲(chóng)基因功能研究和疫苗開(kāi)發(fā)提供了高效技術(shù)平臺(tái)。

實(shí)驗(yàn)部分

1. 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

1. 寄生蟲(chóng)株：惡性瘧原蟲(chóng)3D7株，體外培養(yǎng)于人紅細(xì)胞中，培養(yǎng)基為含10%人血清的RPMI 1640（某試劑）。

2. 質(zhì)粒構(gòu)建：采用pCC1質(zhì)粒作為載體，插入抗性篩選標(biāo)記基因（hDHFR）及目標(biāo)基因片段。質(zhì)粒線性化后使用威尼德紫外交聯(lián)儀進(jìn)行紫外滅活處理。

3. 儀器設(shè)備：威尼德電穿孔儀（參數(shù)范圍：0-3000 V，脈沖寬度0.1-20 ms）、威尼德分子雜交儀、熒光顯微鏡（某品牌）。

1.2 實(shí)驗(yàn)流程

（1）電穿孔條件優(yōu)化

1. 紅細(xì)胞預(yù)處理：同步化培養(yǎng)至環(huán)狀體期，離心后重懸于轉(zhuǎn)染緩沖液（某試劑）。

2. 參數(shù)設(shè)置：對(duì)比不同電壓（1200 V、1500 V、1800 V）和脈沖寬度（0.3 ms、0.5 ms、0.8 ms）對(duì)轉(zhuǎn)染效率的影響。

3. 質(zhì)粒遞送：將線性化質(zhì)粒與寄生蟲(chóng)混合后，使用威尼德電穿孔儀進(jìn)行脈沖處理，隨后立即轉(zhuǎn)入預(yù)熱的培養(yǎng)基中恢復(fù)培養(yǎng)。

（2）抗性篩選與陽(yáng)性克隆驗(yàn)證

1. 藥物篩選：轉(zhuǎn)染后48小時(shí)加入嘧啶胺（某試劑）進(jìn)行壓力篩選，持續(xù)3周。

2. 基因整合檢測(cè)：提取寄生蟲(chóng)基因組DNA，通過(guò)威尼德分子雜交儀進(jìn)行Southern blot分析，探針標(biāo)記采用digaoxin標(biāo)記系統(tǒng)（某試劑）。

3. 熒光定量PCR：針對(duì)目標(biāo)基因設(shè)計(jì)引物，驗(yàn)證表達(dá)水平。

2. 轉(zhuǎn)染流程優(yōu)化

2.1 電穿孔參數(shù)對(duì)效率的影響
實(shí)驗(yàn)顯示，電壓1500 V、脈沖寬度0.5 ms時(shí)，轉(zhuǎn)染效率高（12.3±1.5%），細(xì)胞存活率維持在85%以上。過(guò)高電壓（>1800 V）導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂率增加，而低電壓（<1200 V）則無(wú)法有效穿透細(xì)胞膜。

2.2 質(zhì)粒濃度與線性化處理
質(zhì)粒濃度優(yōu)化為50 μg/mL時(shí)，基因整合效率較傳統(tǒng)方法提升2倍。線性化質(zhì)粒通過(guò)威尼德紫外交聯(lián)儀滅活后，非特異性整合事件減少，Southern blot結(jié)果顯示背景信號(hào)顯著降低。

3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染體的篩選與驗(yàn)證

3.1 抗性篩選周期縮短
通過(guò)調(diào)整嘧啶胺濃度梯度（0.5 nM至5 nM），篩選周期從傳統(tǒng)4周縮短至3周，陽(yáng)性克隆形成率提升至15%。

3.2 基因整合位點(diǎn)分析
Southern blot結(jié)果顯示，目標(biāo)基因在基因組中單拷貝整合占比達(dá)70%，多拷貝整合事件較既往研究下降40%。熒光定量PCR進(jìn)一步證實(shí)目標(biāo)基因表達(dá)量較野生型上調(diào)5-8倍。

4. 結(jié)果分析

1. 轉(zhuǎn)染效率提升：優(yōu)化后效率較文獻(xiàn)報(bào)道的5-8%提高至15%。

2. 儀器性能優(yōu)勢(shì)：威尼德電穿孔儀的高穩(wěn)定性脈沖輸出和分子雜交儀的精準(zhǔn)溫控系統(tǒng)，確保了實(shí)驗(yàn)的高重復(fù)性。

3. 技術(shù)應(yīng)用潛力：該方法可擴(kuò)展至CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因敲除研究。

討論與展望

研究通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化惡性瘧原蟲(chóng)基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)，解決了傳統(tǒng)方法效率低、周期長(zhǎng)的問(wèn)題。威尼德系列儀器的應(yīng)用顯著提升了實(shí)驗(yàn)的精準(zhǔn)度，而某試劑的使用則降低了細(xì)胞毒性。未來(lái)可進(jìn)一步探索無(wú)標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)染策略，并結(jié)合單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)解析轉(zhuǎn)染后寄生蟲(chóng)的異質(zhì)性。

結(jié)論

研究建立了一種高效、穩(wěn)定的惡性瘧原蟲(chóng)基因轉(zhuǎn)染體系，為瘧原蟲(chóng)基因功能研究及抗瘧靶點(diǎn)篩選提供了重要技術(shù)支持。威尼德電穿孔儀與分子雜交儀的核心作用，以及某試劑的高兼容性，為技術(shù)推廣奠定了基礎(chǔ)。

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